Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 5 mg - rosuvastatina cálcica 5.21 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 5 mg - rosuvastatina cálcica 5.21 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - rosuvastatina cálcica 10.42 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 40 mg - rosuvastatina cálcica 41.68 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - rosuvastatina cálcica 20.84 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - metotrexato - solução injetável ou para perfusão - 25 mg/ml - metotrexato 25 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - levetiracetam actavis é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam actavis é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildenafil - disfunção erétil - urologia - tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para que o sildenafil actavis para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.